2018年南方医科大学皮肤病医院研究团队成功研制出淋球菌药敏快速检测的微量稀释方法，为国内首创，操作简单，极大地提高了检测时效，填补了微量稀释法检测淋球菌耐药性的空白。

淋病是由淋球菌引起的泌尿生殖系统化脓性感染，是全球最常见的危害较大的性传播疾病之一。2011 年日本出现首例“超级淋病”，即头孢曲松治疗失败的病例，此后在法国、澳大利亚、加拿大等国陆续发现耐药株。WHO认为，全球有可能再次进入淋病无药可治的时代。2012年和2015年WHO颁布“控制淋球菌抗生素耐药性蔓延的全球行动计划”和“抗微生物药物耐药性全球行动计划”。

我院自1996年起作为WHO西太区淋球菌耐药性监测合作实验室，开展全省淋球菌耐药监测及网络建设。一直以来，由于检测方法的局限性，采用琼脂稀释法只能进行年度回顾性监测，无法及时监测。为此，在我院郑和平副院长的带领下，吴兴中、黄进梅、覃晓琳等研究人员多年来紧追这项课题，经过不懈的努力，终于成功研制出淋球菌液体培养基，并国内首创了淋球菌耐药性检测的微量稀释法。该方法可同时测定淋球菌对多种抗生素的最低抑菌浓度，具有操作简单，无需特殊仪器，实时药敏监测等优点，大大提高了检测时效。该检测方法已获国家知识产权局受理专利申请号或专利号（201810029590.9），并于2018年《诊断微生物学和传染病（Diagnostic Microbiology and Infectious Disease）》杂志发表论文"采用改良微量稀释法检测广东省8个城市淋球菌流行株的敏感性（Determining the in vitro susceptibility of Neisseria gonorrhoeae isolates from 8 cities in Guangdong Province through an improved microdilution method）" 。

该技术的应用，对于进一步促进淋球菌耐药监测与淋病防治有重要的意义。